2. Signaling Pathways
  3. Epigenetics
  4. Histone Acetyltransferase
  5. Histone Acetyltransferase Isoform
  6. Histone Acetyltransferase 抑制剂

Histone Acetyltransferase 抑制剂

Histone Acetyltransferase 抑制剂 (48):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16706A
    Remodelin hydrobromide Inhibitor 99.52%
    Remodelin hydrobromide 是一种具有口服活性的乙酰基转移酶 NAT10 的选择性抑制剂。Remodelin hydrobromide 抑制前列腺癌细胞中 NAT10 活性，减缓 DNA 复制，抑制细胞生长。Remodelin hydrobromide 在异种移植模型中抑制前列腺癌和肝细胞性肝癌的生长，并能延长早年衰老综合症鼠模型的健康寿命。
  • HY-16706
    Remodelin Inhibitor 99.79%
    Remodelin是一种具有口服活性的乙酰基转移酶 NAT10 的选择性抑制剂。Remodelin 抑制前列腺癌细胞中 NAT10 活性，减缓 DNA 复制，抑制细胞生长。Remodelin 在异种移植模型中抑制前列腺癌和肝细胞性肝癌的生长，并能延长早年衰老综合症鼠模型的健康寿命。
  • HY-108435
    GNE-049 Inhibitor 99.40%
    GNE-049 是一种高效的选择性 CBP 抑制剂，在 TR-FRET 实验中 IC50 为 1.1 nM。GNE-049 还抑制 BRET 和 BRD4(1)，IC50 分别为 12 nM 和 4200 nM。
  • HY-145765
    JQAD1 Inhibitor 98.70%
    JQAD1 是 CRBN 依赖的 PROTAC，选择性靶向 EP300 进行降解。JQAD1 抑制 EP300 表达和 H3K27ac 修饰。JQAD1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。JQAD1 可用于癌症研究。
  • HY-149302
    MC4033 Inhibitor 99.77%
    MC4033 是一种选择性的，可逆的赖氨酸乙酰转移酶8 (KAT8) 抑制剂，其 IC50 值为 12.1 μM。MC4033 具有抗癌活性。MC4033 可诱导凋亡 (apoptosisautophagy)。
  • HY-162921
    KAT6-IN-2 Inhibitor
    KAT6-IN-2 (Compound 25) 是一种强效的 KAT6 抑制剂。KAT6-IN-2 有望用于癌症的研究。
  • HY-162994
    KAT6A-IN-1 Inhibitor
    KAT6A-IN-1 (compund 5) 是一种 KAT6A 抑制剂。
  • HY-N2020R
    Anacardic Acid (Standard)

    漆树酸 (Standard)

    		Inhibitor
    Anacardic Acid (Standard) 是 Anacardic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anacardic Acid 是从从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质，为 histone acetyltransferases 抑制剂，对 p300 和 PCAF 的 IC50 值分别为 ～8.5 μM 和 ～5 μM。
  • HY-101027
    GSK 4027 Inhibitor 98.01%
    GSK 4027 是一种 PCAF/GCN5 溴结构域的化学探针，作用于 PCAF，pIC50 为 7.4±0.11。
  • HY-154944
    JG-2016 Inhibitor 99.00%
    JG-2016 是一种有效的组蛋白乙酰转移酶 1 (HAT1) 抑制剂，在 HAT1 乙酰化检测中 IC50 为 14.8 μM[1]。
  • HY-147894
    PCAF-IN-1 Inhibitor ≥98.0%
    PCAF-IN-1 是一种高选择性的 PCAF 抑制剂。PCAF-IN-1 是一种抗肿瘤活性分子，可用于肿瘤研究。
  • HY-153444
    KAT6-IN-1 Inhibitor 99.75%
    KAT6-IN-1 (compound E) 是组蛋白乙酰转移酶 KAT6A 和 KAT6B 有效的抑制剂。KAT6-IN-1 可用于癌症研究。
  • HY-153604
    MC4171 Inhibitor 98.68%
    MC4171 (化合物 34) 是一种选择性的 KAT8 抑制剂 (IC50=8.1 µM)。MC4171 在不同的癌细胞系 (包括 NSCLC 和 AML) 中表现出表现出中等微摩尔的抗增殖活性，具有研究癌症的潜力。
  • HY-128876
    CBP/p300-IN-3 Inhibitor 98.95%
    CBP/p300-IN-3, a p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase) 抑制剂，化合物 6，来源于专利 WO 2019049061 A1。
  • HY-147288
    NSC 694621 Inhibitor 99.01%
    NSC 694621 是一种有效的 PCAF 抑制剂，其 IC50 值为 5.71 µM (PCAF/H31-21)。NSC 694621 具有较好的抗癌活性，能抑制癌细胞的增殖。
  • HY-100697
    TPOP146 Inhibitor 98.98%
    TPOP146是选择性的CBP/P300苯并西泮溴结构域抑制剂；对CBP和BRD4的Kd值分别为134 nM和5.02 μM。
  • HY-120290
    PU141 Inhibitor 99.30%
    PU141 是一种选择性的 HAT 抑制剂。PU141 选择性作用于 CBP 和 p300。PU141 可诱导细胞组蛋白低乙酰化并抑制多种肿瘤细胞系生长。具有抗肿瘤活性。
  • HY-152241
    DS-9300 Inhibitor 99.83%
    DS-9300 是一种高效的、具有口服活性的选择性 EP300/CBP HAT 抑制剂，IC50 值为 28 nM。DS-9300 具有抗癌活性，可用于前列腺癌疾病研究。
  • HY-149470
    MOZ-IN-3 Inhibitor 98.75%
    MOZ-IN-3 (Compound 6j) 是一种 KAT6A (MOZ) 乙酰转移酶抑制剂 (IC50: 30 nM)。MOZ-IN-3 对四种不同的髓系白血病细胞系 (HL-60、U937、SKNO-1、K562) 具有抗肿瘤活性。MOZ-IN-3 具有良好的代谢稳定性和药代动力学。
  • HY-102059
    MOZ-IN-2 Inhibitor 99.87%
    MOZ-IN-2 是 MOZ (属于 histone acetyltransferases) 的抑制剂，其IC50 值为125 μM。
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